-
MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 dan E2

Reaksi SN2 dan E2 sebenarnya mempunyai kesamaan, dimana pada reaksi SN2 dan E2 ini pelarutnya sama-sama menggunakan pelarut basa kuat. Akan tetapi pada reaksi bersaing ini, biasanya reaksi yang sering terjadi itu ialah reaksi SN2  bukan reaksi E2. Hal ini bisa terjadi dikarenakan pada reaksi SN2 keadaan reaksinya kurang basa. 

Substitusi akan terjadi jika nukleofilnya menyerang atom karbon yang mengikat gugus pergi, sedangkan reaksi eliminasi akan terjadi apabila nukleofil menyerang atom H.


Adapun faktor-faktor yang dapat mempengaruhi reaksi bersaing SN2 dan E2, diantaranya adalah sebagai berikut :
1. Struktur alkil halida ( substrat )

  • Jika pada reaksi menggunakan substrat alkil halida primer, maka yang akan terjadi bukanlah reaksi E2 melainkan reaksi SN2. Dimana telah kita ketahui pada materi sebelumnya, bahwa reaksi SN2 akan lebih reaktif jika menggunakan alkil halida primer, sedangkan reaksi E2 kurang reaktif jika menggunakan alkil halida primer.
  • Jika pada reaksi menggunakan substrat alkil halida sekunder, maka reaktif atau tidaknya suatu rreaksi tergantung pada kekuatan basanya. Makin kuat basanya, maka semakin besar pula prsentase produk eliminasi.
  • Jika pada reaksi menggunakan substrat alkil halida tersier, maka yang akan terjadi bukanlah reaksi SN2 melainkan reaksi E2. Karena reaksi E2 lebih reaktif jika menggunakan alkil halida tersier, sementara reaksi SN2 kurang raktif jika menggunakan alkil halida tersier.
2. Temperature
Jika temperature dan kenaikan laju reaksi besar maka yang akan terjadi ialah reaksi E2 bukan reaksi SN2.

PERMASALAHAN
  1. Mengapa pada mekanisme reaksi bersaing SN2 dengan E2 yang sering terjadi justru reaksi SN2 ?
  2. Bagaimana caranya agar pada reaksi bersaing ini yang teradi adalah reaksi E2 ?
  3. Apa saja faktor-faktor yang mempengaruhi reaksi bersaing SN2 dan E2 ?

Komentar

  1. Disa ananda9 Maret 2019 pukul 05.17

    Saya Disa ananda dengan nim A1C117072 akan membantu menjawab pertanyaan no 3 ,adapun faktor yang menyebabkan reaksi ini bersaing yaitu substratnya, tingkat kebasaannya dan temperaturnya
    Semoga membantu

    BalasHapus
  2. Infirna Fii Dinillah9 Maret 2019 pukul 05.38

    Hallo ulin, saya Infirna Fii dinillah dengan nim A1C117008 akan mencoba menjawab permasalahan no. 2. Salah satu faktor yang menyebabkan rekasi tersebut lebih cenderung menghasilkan produk E2 adalah faktor sterik karbon elektrofil nya besar, jadi agar reaksi tersebut berlangsung dengan E2, maka sterik karbon elektrofil nya harus besar.
    Trimakasih semoga dapat membantu.

    BalasHapus
  3. Yuli Pertiwi9 Maret 2019 pukul 07.50

    Halo ulin
    Saya Yuli Pertiwi dengan NIM A1C117020 akan mencoba menjawab permasalahan pertama.
    Penyebab reaksi yang sering terjadi adalah reaksi SN2 adalah dikarenakan tingkat kebasaan yang rendah. Karena untuk membentuk reaksi E2 diperlukan tingkat kebasaan yang tinggi. Selain itu, apabila alkil halida yang digunakan adalah alkil halida primer, maka reaksi SN2 juga mudah terjadi. Namun, tidak menutup kemungkinan reaksi E2 untuk terjadi, seperti pada saat alkil halida yang digunakan adalah alkil halida tersier dan ketika temperatur tinggi akan terjadi reaksi E2.
    semoga membantu.
    terima kasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

-
Gambar
MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1 Reaksi E1 hampir sama dengan reaksi substitusi nukleofilik SN1. Dimana, pada reaksi ini reaksi berlangsung secara dua tahap. Selain itu, reaksi E1 ini biasanya terjadi pada alkil halida tersier saja. Namun terkadang ada juga yang terjadi pada alkil halida sekunder. Pada reaksi E1 ini, laju reaksinya ditentukan oleh konsentrasi dari alkil halidanya karena reaksi E1 ini reaksinya terjadi pembentukan karbokation. Seperti yang kita ketahui bahwa, jika suatu reaksi terjadi pembentukan karbokation, maka reaksinya akan berlangsung secara lambat atau berlangsung secara dua tahap. Suatu zat antara yang tidak stabil dan berenergi tinggi biasanya disebut dengan karbotion. Dimana, karbokation inilah yang memberikan suatu proton kepada basa dalam reaksi eliminasi E1, sehingga reaksinya berubah menjadi alkena. Mekanisme reaksi eliminasi pada tahap 1, biasanya menjadi penentu laju reaksi keseluruhan, dengan laju reaksi yang hanya terpaku pada konsentrasi alkil hal...
Baca selengkapnya
-
Gambar
MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1 Reaksi substitusi nukleofilik SN1 adalah sebuah reaksi yang terjadi pada alkil halide sekunder dan tersier. Selain itu reaksi substitusi nukleofilik SN1 ini juga berlangsung secara dua tahap. Pada tahap pertama ikatan antara karbon dengan gugus pergi putus. Gugus pergi yang lepas membawa elektron sehingga terbentuklah ion karbonium. Pada tahap ke dua atau tahap yang lebih cepat  ion karbonium bergabung dengan nukleofil sehingga menghasilkan produk. Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1 hanya terjadi pada alkil halida tersier. Adapun nukleofil yang dapat menyerang adalah nukleofil basa lemah seperti H2O, CH3CH2OH. Dalam reaksi substitusi nukleofilik SN1 reaksi terdiri dari tiga tahap. Sebagai contohnya reaksi antara t-butil bromide dengan air. Tahap 1 Tahap 2 Tahap 3 Cepatnya reaksi ditentukan oleh seberapa cepat halogenalkana yang terionisasi. Karena pada tahap awal yang l...
Baca selengkapnya