-
MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Reaksi SN1 dan E1 sebenarnya hampir sama, hanya saja yang membedakannya pada thap mekanisme pertamanya lebih tepatnya pada saat pembentukan karbokanium, dimana pada langkah inilah yang menjadi  penentu. Persaingan anatara reaksi SN1 dengan E1 dimulai pada saat sudah terlihat alternative mekanismenya. Reaksi SN1 dan E1 berjalan sangat lambat. Laju reaksi SN1 dan E1 ditentukan oleh proses pembentukan ion karbonium. Laju reaksi SN1 dan E1 lebih tinggi jika menggunakn heteroalkil tersier dibandingkan dengan menggunakan heteroalkil sekunder. Berikut adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1 :


Reaksi SN1 dan E1 sama-sama menggunakan basa lemah sebagai pelarutnya. Akan tetapi reaksi SN1 biasanya mendominasi reaksi E1 dikarenakan hanya dibutuhkan 1 tahap saja untuk serangan ke karbokation yang datar :


Agar proporsi E1 dapat diperbesar bisa dilakukan dengan cara menaikkan suhu, akan tetapi SN1 masih tetap menjadi dominan. Untuk jelasnya dapat dilihat pada gambar berikut ini :



PERMASALAHAN
  1. Pada saat kapan persaingan reaksi SN1 dan E1 dimulai ?
  2. Mengapa reaksi SN1 dan E1 sama-sama menggunakan pelarut basa lemah ?
  3. Bagaimakah caranya agar proporsi E1 bisa diperbesar ?

Komentar

  1. M. Raidil, M.Pd.2 Maret 2019 pukul 06.06

    saya M.Raidil (A1C117006) akan coba menjawab permasalahan no.3
    menurut saya cara agar proporsi E1 bisa diperbesar adalah dengan cara menaikkan suhunya. terimakasih

    BalasHapus
  2. Seno Sakti Sugaragiri2 Maret 2019 pukul 10.09

    Assalamualaikum wr wb
    Saya seno seno sakti sugaragiri (A1C117002)
    Disini saya akan membantu menyelesaikan permasalahan no 2

    Pada kedua reaksi tersebut digunakan basa lemah, lebih tepatnya basa bronsted lowry lemah
    Hal ini sesuai dengan pengertian basa menurut bronsted lowry itu sendiri yaitu sebagai penerima proton
    Mengapa yang digunakan yang lemah karena basa yang lemah memiliki kecenderungan atau ketertarikan untuk bereaksi dengan senyawa2 disekitarnya lebih besar dikarenakan dia sangat membutuhkan donor proton agar mencapai kestabilan oleh karena itulah yang digunakan basa bronsted lowry yang lemah
    Sekian jawaban dari saya semoga bermanfaat

    BalasHapus
  3. Riska2 Maret 2019 pukul 12.14

    Haii..
    Saya Riska dengan Nim (A1C117076) saya akn membantu menjawab permasalahan nomor 1, diatas tertulis, Persaingan anatara reaksi SN1 dengan E1 dimulai pada saat sudah terlihat alternative mekanismenya. Reaksi SN1 dan E1 berjalan sangat lambat. Laju reaksi SN1 dan E1 ditentukan oleh proses pembentukan ion karbonium. Pada saat itu lah persaingan reaksi SN1 dan E1 dimulai.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

-
Gambar
MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1 Reaksi E1 hampir sama dengan reaksi substitusi nukleofilik SN1. Dimana, pada reaksi ini reaksi berlangsung secara dua tahap. Selain itu, reaksi E1 ini biasanya terjadi pada alkil halida tersier saja. Namun terkadang ada juga yang terjadi pada alkil halida sekunder. Pada reaksi E1 ini, laju reaksinya ditentukan oleh konsentrasi dari alkil halidanya karena reaksi E1 ini reaksinya terjadi pembentukan karbokation. Seperti yang kita ketahui bahwa, jika suatu reaksi terjadi pembentukan karbokation, maka reaksinya akan berlangsung secara lambat atau berlangsung secara dua tahap. Suatu zat antara yang tidak stabil dan berenergi tinggi biasanya disebut dengan karbotion. Dimana, karbokation inilah yang memberikan suatu proton kepada basa dalam reaksi eliminasi E1, sehingga reaksinya berubah menjadi alkena. Mekanisme reaksi eliminasi pada tahap 1, biasanya menjadi penentu laju reaksi keseluruhan, dengan laju reaksi yang hanya terpaku pada konsentrasi alkil hal...
Baca selengkapnya
-
MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 dan E2 Reaksi SN2 dan E2 sebenarnya mempunyai kesamaan, dimana pada reaksi SN2 dan E2 ini pelarutnya sama-sama menggunakan pelarut basa kuat. Akan tetapi pada reaksi bersaing ini, biasanya reaksi yang sering terjadi itu ialah reaksi SN2  bukan reaksi E2. Hal ini bisa terjadi dikarenakan pada reaksi SN2 keadaan reaksinya kurang basa.  Substitusi akan terjadi jika nukleofilnya menyerang atom karbon yang mengikat gugus pergi, sedangkan reaksi eliminasi akan terjadi apabila nukleofil menyerang atom H. Adapun faktor-faktor yang dapat mempengaruhi reaksi bersaing SN2 dan E2, diantaranya adalah sebagai berikut : 1. Struktur alkil halida ( substrat ) Jika pada reaksi menggunakan substrat alkil halida primer, maka yang akan terjadi bukanlah reaksi E2 melainkan reaksi SN2. Dimana telah kita ketahui pada materi sebelumnya, bahwa reaksi SN2 akan lebih reaktif jika menggunakan alkil halida primer, sedangkan reaksi E2 kurang reaktif jika me...
Baca selengkapnya
-
Gambar
MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1 Reaksi substitusi nukleofilik SN1 adalah sebuah reaksi yang terjadi pada alkil halide sekunder dan tersier. Selain itu reaksi substitusi nukleofilik SN1 ini juga berlangsung secara dua tahap. Pada tahap pertama ikatan antara karbon dengan gugus pergi putus. Gugus pergi yang lepas membawa elektron sehingga terbentuklah ion karbonium. Pada tahap ke dua atau tahap yang lebih cepat  ion karbonium bergabung dengan nukleofil sehingga menghasilkan produk. Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1 hanya terjadi pada alkil halida tersier. Adapun nukleofil yang dapat menyerang adalah nukleofil basa lemah seperti H2O, CH3CH2OH. Dalam reaksi substitusi nukleofilik SN1 reaksi terdiri dari tiga tahap. Sebagai contohnya reaksi antara t-butil bromide dengan air. Tahap 1 Tahap 2 Tahap 3 Cepatnya reaksi ditentukan oleh seberapa cepat halogenalkana yang terionisasi. Karena pada tahap awal yang l...
Baca selengkapnya